简单来说，就是孩子脊柱里某一节椎体没长完整，只长了一半。

正常的椎体是方方正正的一块骨头，半椎体像被切掉一边，变成“楔形”，所以叫半椎体。

它是脊柱畸形中常见的一种先天性异常，早发现早干预，大多数孩子预后还是不错的。

简单说，胚胎发育时，椎体两边或前后没长对称。

脊柱在怀孕早期（4～8周）开始形成，每一节椎体由左右两个软骨化中心形成，本来应该左右一起长、最后合成一块。

如果一边长好了，另一边没长出来，就变成只有一半的椎体，这就是左侧或右侧半椎体。

另外，每个椎体的腹侧和背侧部分在胚胎期再分节阶段发育不对称，会形成前半椎体（罕见）或后半椎体。

1. Nasca 经典六型

A：单纯多余半椎体

B：单纯楔形半椎体

C：多个半椎体

D：多个半椎体伴一侧椎体融合

E：平衡半椎体

F：后侧半椎体

2. Putti 分型（决定脊柱侧弯进展速度）

Ⅰ型：完全分节型→半椎体完全游离，无融合，脊柱易侧弯、进展快；

Ⅱ型：部分分节型→半椎体一侧与相邻椎体融合，另一侧有椎间盘，侧弯进展中等；

Ⅲ型：不分节型→半椎体与上下相邻椎体均融合，脊柱稳定，侧弯进展慢。

孕期超声是筛查半椎体最常用的方法，一般在20～24周大排畸时看。

超声能查出大部分半椎体，但做不到100%。

产前超声对半椎体的整体检出率大约60%～80%。

三维或四维超声准确率或许会更高一点，但也难以检出所有半椎体。

半椎体多数是随机发育问题，少数和遗传、孕期营养、环境因素有关。

最主要的影响就是脊柱可能会长歪。

因为这节椎体一边高一边低，受力不均匀，脊柱就会慢慢向短的一边弯，形成先天性脊柱侧弯或驼背。

轻的（约75%）：出生后不进展或进展缓慢，几乎看不出脊柱侧弯，不影响走路、生活。

重的（约25%）：出生后进展迅速，侧弯会越来越明显，需要早期干预。

按下面这几步走：

1、做胎儿磁共振（MRI）

脊柱看得更清楚，确认是不是半椎体、严不严重、有没有影响神经。

2、全面检查其他器官

排查心脏、肾脏等部位是否合并异常，若有合并异常，需做产前诊断排除遗传综合征；若仅为单纯脊柱异常，预后相对较好，宝宝出生后定期随访脊柱变化即可。

半椎体=脊柱某一节骨头只长了一半。

原因=胚胎发育时左右或前后没长对称。

主要影响=大部分单发、形态变化轻微者无影响；少部分严重者可能出现脊柱侧弯或后凸。

诊断=超声能发现大部分半椎体，但不是100%。

发现后：先确诊→再评估→后治疗。

早发现、早处理，孩子大多能完全正常成长。

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